Ból brzucha

Histamina może być dostarczana do organizmu z jedzeniem, a także wytwarzana wewnętrznie przez niektóre gatunki bakterii jelitowych. Badanie poziomu histaminy w kale oraz wykazanie czy mikrobiota jelitowa stanowi dodatkowe źródło histaminy w organizmie jest pomocne w diagnostyce nietolerancji

Badanie alergii natychmiastowej IgE-zależnej na 30 alergenów pokarmowych, z krwi żylnej. Dedykowane dla osób z objawami alergii na pokarmy. Pozwala monitorować rozwój tolerancji i podjąć decyzję o celowanej immunoterapii swoistej.

Badanie alergii natychmiastowej IgE-zależnej względem komponentów (składowych) mleka i glutenu, z krwi żylnej. Diagnostyka komponentowa pozwala precyzyjnie dowiedzieć się, jakie składowe mleka są odpowiedzialne za reakcję alergiczną.

Badanie predyspozycji genetycznej do celiakii. Ocenia obecność genu HLA-DQ2 (DQ2.2, DQ2.5) i HLA-DQ8. Można je wykonać nawet stosując dietę bezglutenową, kiedy to wyniki badań serologicznych i biopsja jelita mogą być fałszywie ujemne, a także gdy wyniki badań w kierunku celiakii są nie

Badanie predyspozycji genetycznej wrodzonej nietolerancji fruktozy. Ocenia występowanie dwóch najczęstszych mutacji: A150P i A175D w genie kodującym aldolazę B (ALDOB) warunkujących występowanie fruktozemii.

Badanie predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy. Ocenia występowanie polimorfizmów: rs4988235 (13910T) oraz rs182549 (22018A) w genie kodującym laktazę.

Wodorowo-metanowy test oddechowy pozwala na diagnostykę nietolerancji fruktozy. Wykonywany tylko stacjonarnie w Instytucie Mikroekologii w Poznaniu. Dedykowany dla osób, które mają podejrzenie nietolerancji cukrów oraz wzdęcia, gazy, biegunki. Przed badaniem należy wykluczyć SIBO.

Wodorowo-metanowy test oddechowy pozwala na diagnostykę nietolerancji laktozy. Wykonywany tylko stacjonarnie w Instytucie Mikroekologii w Poznaniu. Dedykowany dla osób, które mają podejrzenie nietolerancji cukrów oraz wzdęcia, gazy, biegunki. Przed badaniem należy wykluczyć SIBO.

Diagnostyka predyspozycji genetycznej do celiakii, pierwotnej nietolerancji laktozy, wrodzonej nietolerancji fruktozy. Ocenia występowanie genu HLA-DQ2 (DQ2.2, DQ2.5) i HLA-DQ8, polimorfizmów rs4988235 (13910T) oraz rs182549 (22018A) w genie kodującym laktazę oraz mutacji A150P i A175D w genie k