E-sklep: Badania laboratoryjne w pięciu prostych krokach
zestaw pobraniowy
Biegunki
Dokładna i szeroka diagnostyka alergii IgE-zależnej, z krwi żylnej. Sprawdza alergie na 295 komponentów alergenowych: 178 molekuł i 117 ekstraktów alergenowych, a także całkowite stężenie przeciwciał IgE. Badanie dedykowane osobom kwalifikowanym do celowanej immunoterapii swoistej.
Badanie predyspozycji genetycznej do celiakii. Ocenia obecność genu HLA-DQ2 (DQ2.2, DQ2.5) i HLA-DQ8. Można je wykonać nawet stosując dietę bezglutenową, kiedy to wyniki badań serologicznych i biopsja jelita mogą być fałszywie ujemne, a także gdy wyniki badań w kierunku celiakii są nie
Badanie predyspozycji genetycznej wrodzonej nietolerancji fruktozy. Ocenia występowanie dwóch najczęstszych mutacji: A150P i A175D w genie kodującym aldolazę B (ALDOB) warunkujących występowanie fruktozemii.
Badanie predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy. Ocenia występowanie polimorfizmów: rs4988235 (13910T) oraz rs182549 (22018A) w genie kodującym laktazę.
Wodorowo-metanowy test oddechowy pozwala na diagnostykę nietolerancji fruktozy. Wykonywany tylko stacjonarnie w Instytucie Mikroekologii w Poznaniu. Dedykowany dla osób, które mają podejrzenie nietolerancji cukrów oraz wzdęcia, gazy, biegunki. Przed badaniem należy wykluczyć SIBO.
Kompleksowa diagnostyka nietolerancji histaminy na podstawie oznaczenia poziomu DAO we krwi oraz histaminy w kale i jej jelitowej produkcji. Badanie DAO wykonasz z krwi żylnej lub włośniczkowej. Z wynikiem otrzymasz propozycję terapii probiotycznej, zalecenia dietetyczne i suplementacyjne, któr
Wodorowo-metanowy test oddechowy pozwala na diagnostykę nietolerancji laktozy. Wykonywany tylko stacjonarnie w Instytucie Mikroekologii w Poznaniu. Dedykowany dla osób, które mają podejrzenie nietolerancji cukrów oraz wzdęcia, gazy, biegunki. Przed badaniem należy wykluczyć SIBO.
Diagnostyka predyspozycji genetycznej do celiakii, pierwotnej nietolerancji laktozy, wrodzonej nietolerancji fruktozy. Ocenia występowanie genu HLA-DQ2 (DQ2.2, DQ2.5) i HLA-DQ8, polimorfizmów rs4988235 (13910T) oraz rs182549 (22018A) w genie kodującym laktazę oraz mutacji A150P i A175D w genie k
Bezpłatne konsultacje telefoniczne ze specjalistami
Skorzystaj