E-sklep: Badania laboratoryjne w pięciu prostych krokach
zestaw pobraniowy
Biegunki
Dokładna i szeroka diagnostyka alergii IgE-zależnej, z krwi żylnej. Sprawdza alergie na 295 komponentów alergenowych: 178 molekuł i 117 ekstraktów alergenowych, a także całkowite stężenie przeciwciał IgE. Badanie dedykowane osobom kwalifikowanym do celowanej immunoterapii swoistej.
Badanie predyspozycji genetycznej do celiakii. Ocenia obecność genotypu HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Dedykowane osobom stosującym dietę bezglutenową, kiedy to wyniki badań serologicznych oraz biopsja jelita mogą być fałszywie ujemne, a także gdy wyniki badań w kierunku celiakii są niejasne.
Badanie predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy oraz wrodzonej nietolerancji fruktozy. Ocenia występowanie polimorfizmów -13910 oraz -22018 w genie kodującym laktazę oraz trzech najczęstszych mutacji: A149P, A174D, N334D w genie kodującym aldolazę B (ALDOB).
Badanie predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy. Ocenia występowanie polimorfizmów -13910 oraz -22018 w genie kodującym laktazę.
Wodorowo-metanowy test oddechowy pozwala na diagnostykę nietolerancji fruktozy. Wykonywany tylko stacjonarnie w Instytucie Mikroekologii w Poznaniu. Dedykowany dla osób, które mają podejrzenie nietolerancji cukrów oraz wzdęcia, gazy, biegunki. Przed badaniem należy wykluczyć SIBO.
Kompleksowa diagnostyka nietolerancji histaminy na podstawie oznaczenia poziomu DAO we krwi oraz histaminy w kale i jej jelitowej produkcji. Badanie DAO wykonasz z krwi żylnej lub włośniczkowej. Z wynikiem otrzymasz propozycję terapii probiotycznej, zalecenia dietetyczne i suplementacyjne, któr
Wodorowo-metanowy test oddechowy pozwala na diagnostykę nietolerancji laktozy. Wykonywany tylko stacjonarnie w Instytucie Mikroekologii w Poznaniu. Dedykowany dla osób, które mają podejrzenie nietolerancji cukrów oraz wzdęcia, gazy, biegunki. Przed badaniem należy wykluczyć SIBO.
Diagnostyka predyspozycji genetycznej do pierwotnej nietolerancji laktozy, wrodzonej nietolerancji fruktozy i celiakii. Ocenia występowanie genotypu HLA-DQ2 i HLA-DQ8, polimorfizmów -13910 oraz -22018 w genie kodującym laktazę oraz mutacji: A149P, A174D, N334D w genie kodującym aldolazę B (ALD
Black Week w Instytucie Mikroekologii
Skorzystaj