Badanie pozwala na diagnostykę pierwotnej nietolerancji laktozy i wrodzonej nietolerancji fruktozy. Objawy nietolerancji pokarmów mlecznych są bardzo powszechne i dotyczą zwykle dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Ich przyczyną może być zaburzenie trawienia i wchłaniania cukru mlecznego – laktozy, który jest podstawowym składnikiem mleka. Za rozkładanie laktozy odpowiedzialny jest enzym laktaza, którego poziom jest obniżony u osób z nietolerancją laktozy. W przypadku nietolerancji fruktozy objawy pojawiają się po spożyciu produktów zawierających fruktozę – cukier owocowy. Za rozkładanie fruktozy odpowiada enzym aldolaza B, którego poziom jest obniżony u osób z nietolerancją fruktozy.

Wykonując badanie otrzymujesz:

• wynik oceniający występowanie polimorfizmów -13910 oraz -22018 w genie kodującym laktazę oraz trzech najczęstszych mutacji: A149P, A174D, N334D w genie kodującym aldolazę B (ALDOB),
• możliwość skonsultowania wyniku z naszym specjalistą podczas bezpłatnych konsultacji telefonicznych.

Diagnostyka i rozpoznanie nietolerancji laktozy i fruktozy jest niezwykle ważne ze względu na możliwe powikłania m.in. obniżone przyswajanie wapnia grożące osteoporozą, bóle stawów i kości, zaburzenia koncentracji, a także towarzyszące im objawy żołądkowo – jelitowe.  Pierwsze objawy nietolerancji fruktozy pojawiają się w momencie odstawienia dziecka od piersi i włączenia do jego diety produktów zawierających fruktozę (najczęściej posiłków owocowo-warzywnych i soków owocowych), czyli około 6. miesiąca życia dziecka. Z kolei u niemowląt żywionych sztucznie, objawy pojawiają się zaraz po podaniu im mieszanek słodzonych sacharozą. Objawy wrodzonej nietolerancji laktozy mogą pojawiać się już wcześniej, gdyż mleko matki jest bogate w laktozę. Diagnostykę nietolerancji laktozy i fruktozy przeprowadza się także w wieku dorosłym w celu identyfikacji przyczyny niepokojących objawów. Pozytywny wynik badania powinien każdorazowo zostać skonsultowany z lekarzem.