Koronawirus SARS-CoV-2, który pojawił się w grudniu 2019 na terenie Chin (prowincja Hubei), w ciągu kilku tygodni rozprzestrzenił się na terenie całego świata, stając się przyczyną światowej pandemii COVID-19 w 2020 roku. Wirus SARS-CoV-2 jest otoczkowym wirusem o materiale genetycznym w postaci jednoniciowego RNA powodującym infekcje układu oddechowego o różnym przebiegu. Przenoszenie SARS-CoV-2 odbywa się głównie drogą kropelkową oraz poprzez zanieczyszczone wydzieliną z dróg oddechowych chorych i nosicieli przedmioty i powierzchnie. Obecność wirusa stwierdzono w wielu płynach ustrojowych (m.in. wydzielina z nosa i gardła, plwocina, stolec, łzy, krew). Średni okres inkubacji COVID-19 wynosi 5 dni, ale może sięgać nawet do 14 dni. Niezwykle częste są postaci infekcji o przebiegu bezobjawowym, skąpoobjawowym lub o przebiegu łagodnym z gorączką, kaszlem i dusznością. W bardziej zaawansowanych postaciach infekcji pojawiają się śródmiąższowe zmiany zapalne w płucach. W ciężkich postaciach klinicznych, pod koniec pierwszego tygodnia od wystąpienia pierwszych objawów dochodzi do rozwoju objawów ostrej niewydolności oddechowej, która może doprowadzić do niewydolności wielonarządowej i zgonu chorego. W przebiegu tych zakażeń mogą się również pojawić mało specyficzne dolegliwości, takie jak: ból głowy, bóle mięśni, dreszcze, zmęczenie, wymioty i/lub biegunka.

Istotną kwestią w zapobieganiu rozprzestrzeniania się wirusa SARS CoV-2 jest diagnostyka osób zakażonych, również bezobjawowych nosicieli. Poza rekomendowaną metodą potwierdzenia zakażenia technikami molekularnymi (test RT-PCR), która jest złotym standardem, WHO oraz regulacje polskie z dnia 03.11.2020 dopuszczają do diagnostyki zakażeń SARS-CoV-2  u pacjentów objawowych użycie testu antygenowego. Zgodnie z tymi wytycznymi test antygenowy musi charakteryzować czułość na poziomie ≥ 80% i swoistość ≥ 97%. Test oferowany przez Instytut Mikroekologii spełnia te kryteria na jeszcze wyższym poziomie (czułość: 93,3%, swoistość: 99,4%).

Wg wytycznych WHO i CDC testy antygenowe mogą być wykorzystywane między innymi do diagnostyki zakażeń u pacjentów objawowych w ciągu pierwszych 5-7 dni od wystąpienia objawów. Można rozważyć wykonanie badania antygenu SARS-CoV-2 u osób bezobjawowych z kontaktu z osobą zakażoną, ponieważ wykazano, że przypadki bezobjawowe mają miano wirusa podobne do przypadków objawowych. Osoby objawowe z wynikiem pozytywnym testu antygenowego należy traktować jako zakażone, a w przypadku wyniku ujemnego należy wykonać badanie molekularne metodą RT-PCR.

Wykonując badanie otrzymujesz:

• Informację o obecności lub braku antygenu wirusa SARS-CoV-2 metodą immunochromatograficzną (test PanBio® COVID-19 Ag Rapid Test Device (Abbott)).
• Interpretację wyniku.