fbpx

Genetyczna diagnostyka nietolerancji fruktozy i laktozy

Genetyczna diagnostyka nietolerancji fruktozy i laktozy

450.00

Genetyczna diagnostyka nietolerancji fruktozy i laktozy

Opis

Test genetyczny w kierunku nietolerancji fruktozy i laktozy: analiza kodonów 149, 174, 334 w genie ALDOB oraz polimorfizm -13910 w genie LCT

Objawy nietolerancji laktozy są powszechnym problemem. Ich przyczyną może być zaburzenie trawienia i wchłaniania cukru mlecznego, który jest podstawowym składnikiem mleka.

U niemowląt podstawowym objawem choroby jest biegunka z tendencją do odparzania pośladków. U starszych dzieci, młodzieży i dorosłych dominują objawy żołądkowo-jelitowe:

  • nudności i wymioty,
  • biegunka,
  • wzdęcia i uczucie pełności,
  • kurczowe bóle brzucha i kolki,
  • przelewanie i odbijanie,
  • burczenie w brzuchu,
  • nadmierne ilości gazów jelitowych.

Nasilenie objawów zazwyczaj zależy od ilości spożytej laktozy. Diagnostyka i rozpoznanie nietolerancji laktozy jest niezwykle ważne ze względu na możliwe powikłania choroby m.in. obniżone przyswajanie wapnia grożące osteoporozą, bóle stawów i kości, zaburzenia koncentracji. Wyróżnia się 3 typy nietolerancji laktozy: pierwotną nietolerancję laktozy, wtórną (nabytą) nietolerancję laktozy, wrodzoną nietolerancję laktozy (alaktazję). Badania genetyczne pozwala stwierdzić predyspozycję genetyczną do pierwotnej nietolerancji laktozy.

Nietolerancja fruktozy to niewłaściwa reakcja organizmu, która pojawia się po spożyciu produktów zawierających fruktozę – cukier owocowy. Wyróżnia się dwa typy nietolerancji fruktozy: wrodzoną nietolerancję fruktozy (fruktozemia) oraz trzewną nietolerancję fruktozy (zespół złego wchłaniania fruktozy). Badanie wykrywa predyspozycję genetyczną do wrodzonej nietolerancji fruktozy.
U niemowląt karmionych piersią (mleko kobiecie nie zawiera fruktozy) objawy fruktozemii pojawiają się w momencie odstawienia dziecka od piersi i włączenia do jego diety produktów zawierających fruktozę (najczęściej posiłków owocowo-warzywnych i soków owocowych), czyli około 6. miesiąca życia dziecka.
Z kolei u niemowląt żywionych sztucznie, objawy pojawiają się zaraz po podaniu im mieszanek słodzonych sacharozą.
Do objawów fruktozemii należą:

  • ciężka hipoglikemia, czyli niedocukrzenie (apatia, senność, a nawet drgawki i omdlenia), która jest wynikiem zaburzenia gospodarki węglowodanowej przez fruktozo-1-fosforan,
  • wymioty,
  • powiększenie wątroby,
  • żółtaczka,
  • krwotoki,
  • objawy infekcji układu moczowego (przy fruktozurii w moczu pojawia się fruktoza, która zwiększa ryzyko zakażeń układu moczowego).

Formularz kontaktowy

Imię i nazwisko (wymagane)

Adres email (wymagane)

Treść pytania dotycząca badań

Koszyk Produkt został usunięty. Cofnij
  • Brak produktów w koszyku